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Erweitertes Lizenz- und Patentportfolio umfasst schnell wachsende
HRM-Applikationen für alle Märkte und Anwendungen
Venlo, Niederlande, 17. September 2009 --- QIAGEN (NASDAQ: QGEN;
Frankfurt, Prime Standard: QIA) hat heute den Erwerb zusätzlicher
Lizenzen für den Bereich PCR-basierter molekularer Tests von Roche
(SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) und Idaho Technology bekannt gegeben.
Die Lizenzen umfassen die entsprechenden Instrumente und
Verbrauchsmaterialien. Finanzielle Details der Vereinbarung wurden
nicht bekannt gegeben.
Die Vereinbarung betrifft die Nutzung von Thermocycler-Geräten sowie
auf der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) basierenden Methoden für die
Diagnostik und alle anderen Anwendungen. Zusätzlich decken die
Vereinbarungen den Einsatz der hoch auflösenden
Schmelzkurven-Analysetechnologie (high resolution melting curve
analysis; HRM) ab. Indem diese neuartige Technologie herkömmliche
Echtzeit-PCR-Analysen (real-time PCR) um eine weitere
Informationsdimension erweitert, eröffnet sie gänzlich neue
Möglichkeiten bei Nachweisen von Mutationen und Pathogenen sowie der
Analyse so genannter DNA-Methylierungen. Die HRM-Technologie kommt in
QIAGENs Detektionsplattform Rotor-Gene(TM) Q zum Einsatz.
Durch die beiden Vereinbarungen darf QIAGEN als erster Lizenznehmer
von Roche und Idaho Technology ohne Einschränkungen Instrumente und
Reagenzien für die HRM-Analyse, in jedem beliebigen Format und für
alle Anwendungen in der Forschung und Diagnostik, weltweit
vertreiben. Die Vereinbarung ergänzt frühere Vergleiche im Nachgang
zu der Akquisition des australischen Thermocycler-Herstellers Corbett
durch QIAGEN im Jahr 2008.
"Dank der Erweiterung des Lizenzportfolios sind wir in der Lage,
neuartige PCR-Lösungen auf Basis der fortschrittlichsten Technologien
für die molekulare Diagnostik zu entwickeln und zu vermarkten.
HRM-Analysen erlauben eine zusätzliche Differenzierung für die
Genotypisierung und können sehr gut auf unserem bestehenden
Rotor-Gene(TM) Q HRM Instrument eingesetzt werden", sagte Achim
Ribbe, Executive Director Business Development bei QIAGEN. "Wir
verfügen bei PCR-Technologien über ein aus unserer Sicht
einzigartiges Patent- und Lizenzportfolio. Dieses versetzt uns in die
Lage, unseren Kunden in der molekularen Diagnostik, der
pharmazeutischen Industrie, in angewandten Testverfahren und der
akademischen Forschung die modernste PCR-Technologie auf Basis der
vielseitigsten Plattform anzubieten, die in allen Märkten und allen
Feldern einschließlich der humanen In-vitro-Diagnostik eingesetzt
werden kann."
QIAGEN hat gleichzeitig angekündigt, auf Basis der erweiterten
Lizenzen sowie eigener Patente das Angebot bereits verfügbarer
Produkte für die HRM-Analyse in Kürze durch weitere Testkits zu
ergänzen. Hierzu zählen eine Reihe von HRM PCR-Kits sowie eine neue
Softwarelösung für die HRM-basierte Genotypisierung. Das Unternehmen
arbeitet darüber hinaus an der Einreichung eines offiziellen
Zulassungsantrags für den Rotor-Gene Q sowie verwandte
Probenvorbereitungs- und Testtechnologien bei regulatorischen
Behörden in den USA und Europa.
Über Thermocycler und PCR:
Thermocycler sind Geräte zur Durchführung von
Polymerase-Ketten-Reaktionen (PCR). Die PCR ist ein in der
biotechnologischen Forschung und Molekulardiagnostik eingesetztes
Verfahren, mit dem ein Abschnitt einer Nukleinsäure (DNA oder RNA)
vervielfältigt oder "amplifiziert" und somit leichter untersucht
werden kann. In der Echtzeit (Real-Time)-PCR wird die amplifizierte
DNA im Laufe des PCR-Verfahren untersucht, im Gegensatz zu einer
Untersuchung am Ende des Verfahrens. Diese Methode liefert eine
höhere Genauigkeit in wichtigen Anwendungsfeldern, wie z.B. beim
Nachweis von Krankheitserregern, in der Genexpression und
-quantifizierung sowie der Genotypisierung. Im Jahr 2008 hat QIAGEN
mit Corbett den Hersteller des Rotor-Gene Systems akquiriert, das zu
den weltweit vielseitigsten und leistungsfähigsten PCR-Systemen
gezählt wird. Das System zeichnet sich unter anderem durch eine
unerreicht hohe Temperaturkonstanz in der gesamten Reaktionskammer
sowie die Unterstützung eines breiten Anwendungsspektrums inklusive
fortschrittlicher Technologien wie der HRM-Analyse aus.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und weltweit
führender Anbieter von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien.
Probenvorbereitungstechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und
Proteine aus biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren
und für die Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden
eingesetzt, um solche isolierten Biomoleküle sichtbar zu machen.
QIAGEN hat über 500 Verbrauchsprodukte sowie Lösungen zu deren
Automatisierung entwickelt. Das Unternehmen verkauft seine Produkte
weltweit an molekulardiagnostische Labore, die akademische Forschung,
pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen sowie an Kunden in
Märkten für angewandte Testverfahren (u.a. Forensik, Veterinär- und
Lebensmitteltestung, pharmazeutische Prozesskontrolle). QIAGENs
Testtechnologien umfassen eines der weltweit breitesten Portfolios an
molekulardiagnostischen Tests. Dieses beinhaltet auch den digene HPV
Test, der als Goldstandard in der Erkennung von Hochrisiko-Typen der
Humanen Papillomviren (HPV) gilt, der primären Ursache für die
Entstehung von Gebärmutterhalskrebs. QIAGEN beschäftigt weltweit mehr
als 3.150 Mitarbeiter an über 30 Standorten. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter
http://www.qiagen.com/
Bei den Angaben in dieser Pressemitteilung, die keine historischen
Tatsachen sind (einschließlich von Angaben über unsere Produkte,
Märkte, Strategien und Betriebsergebnisse), handelt es sich um
vorausschauende Angaben. Diese Angaben beruhen auf aktuellen
Erwartungen, die auch Risiken und Unsicherheiten beinhalten,
einschließlich von, jedoch nicht nur, solchen, die in Zusammenhang
stehen mit: dem Management von Wachstum und internationalem Geschäft
(wie unter anderem von Währungsschwankungen und Logistik), der
Schwankung unserer Betriebsergebnisse, der geschäftlichen Entwicklung
unserer Märkte (einschließlich angewendeter Testverfahren, klinischer
und akademischer Forschung, Proteomik, Frauenheilkunde und
HPV-Testverfahren, sowie Molekulardiagnostik), unseren Beziehungen
mit Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, dem Wettbewerb,
technologischen Veränderungen, Nachfragefluktuationen,
regulatorischer Anforderungen, der Identifizierung, Entwicklung und
Herstellung von integrierten Produkten, die sich von denen unserer
Konkurrenten abheben, der Marktakzeptanz für unsere Produkte und der
Integration von erworbenen Technologien und Unternehmen. Weitere
Informationen entnehmen Sie bitte unseren bei der SEC eingereichten
Dokumenten einschließlich unseres letzten 20-F Report. Die
Informationen in dieser Pressemitteilung gelten zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung. Wir übernehmen, soweit nicht gesetzlich
vorgeschrieben keinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung dieser
Informationen.
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Kontakt:
Dr. Solveigh Mähler Dr. Thomas Theuringer
Director Investor Relations Associate Director Public Relations
QIAGEN N.V. QIAGEN GmbH
+49 2103 29 11710 +49 2103 29 11826
email: ir@qiagen.com email: pr@qiagen.com
--- Ende der Mitteilung ---
Qiagen N.V.
Spoorstraat 50 KJ Venlo Netherlands
WKN: 901626; ISIN:
NL0000240000; Index: HDAX, MIDCAP, Prime All Share, TECH All Share,
TecDAX;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr
in Börse Berlin,
Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische
Wertpapierbörse zu Hamburg,
Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Freiverkehr in
Bayerische Börse München,
Freiverkehr in Börse Stuttgart;